ЕЭК утвердила порядок введения предельных норм остаточного содержания лекарств в пищевой продукции

27 февраля, Столица РФ /Эдуард Пивовар – /. Ассамблея Евразийской экономической комиссии утвердила порядок введения в действие конфигураций, внесенных в технические регламенты Таможенного союза в сфере безопасности пищевой продукции, рассказали в пресс-службе ЕЭК.

“Это техрегламенты на пищевую продукцию, а также на отдельные ее виды: масложировую продукцию, молоко и молочную продукцию, мясо и мясную продукцию, рыбу и рыбную продукцию, мясо птицы и продукцию его переработки в части установления максимально допустимых уровней остаточного содержания в пищевой продукции ветеринарных лекарственных средств”, – уточнили в ЕЭК.

Коллегией ЕЭК определен транзитный период – 18 месяцев с даты вступления в силу (10 июля 2024 года) конфигураций. В течение этого периода допускаются пр-во и выпуск в воззвание на таможенной местности Евразийского экономического союза пищевой продукции в согласовании с неотклонимыми требованиями, раньше установленными обозначенными техрегламентами. При всем этом воззвание таковой продукции на рынке союза допускается в течение срока годности, установленного ее изготовителем.

“Установление переходного периода окажет позитивное влияние на условия ведения предпринимательской деятельности. Обеспечиваются достаточные сроки для постепенной подготовки изготовителей, уполномоченных изготовителями лиц и продавцов (поставщиков) пищевой продукции животного происхождения к соблюдению новых требований к товарам, внесенным в техрегламенты в сфере безопасности пищевой продукции, в части установления максимально допустимых уровней остаточного содержания в ней ветеринарных лекарственных средств”, – добавили в пресс-службе.